华益恪守“诚信、责任、创新、专注”的核心价值观,带动员工、伙伴,一同守护人类的健康与幸福。

我们始终坚持打造上下游一体化核医药产业链,提供良好的职业发展平台,以促进不同职业阶段的快速发展。

我们尊重每个人创造的价值,鼓励每一个创造力,致力于寻求符合公司价值观、充满热忱、专业执着的优秀人才的加入。

欢迎加入华益,共同成长,共创未来!

岗位招聘

欢迎投递简历至hr@huayitec.net

研发员   3名   常熟
专业及要求
精细化工、应用化学、有机化学类相关专业
岗位说明
  • 独立操作、监控和处理有机合成反应。
  • 熟练掌握文献检索手段,并能阅读英文文献。
  • 按项目要求完成项目小试、中试和工业化生产研究过程。
  • 对产品工艺合成路线进行设计及改进。
  • 提供完整的工艺研究报告和合格样品。
  • 对项目进行即时的跟踪管理,确保及时有效完成。
  • 医药产品生产工艺员   3名   常熟
    专业及要求
  • 化工或医药、物理化学等相关专业。
  • 思维敏捷、动手能力强,责任心强。
  • 岗位说明
    药物生产过程中对设备的操作及控制
    实验助理员   1名   常熟
    专业及要求
  • 医学、动物医学、临床医学、药理学专业或相关专业。
  • 有相关GLP实验室工作经理者优先。
  • 服从工作安排,工作勤奋踏实,有较强的责任心和团队合作精神。
  • 岗位说明
  • 配合实验研究人员进行日常动物试验工作。
  • 严格按动物实验计划和工作指标完成实验动物的日常饲养管理工作。
  • 根据不同种类动物的生物学特性定时定量饲喂,杜绝断水、断料情况的发生,每周按时更换垫料,保持笼盒清洁、干爽。
  • 每天按时上岗开展工作,细心观察动物的采食、饮水、排泄和精神等情况,并及时做好观察记录,发现异常立即向实验研究人员汇报。
  • 每天负责观察饲养室内温湿度及通风情况及IVC设施运转情况,发现异常及时向项目负责人汇报,确保环境参数符合标准。
  • 保持洁净物品存放间垫料、饮水、饲料等物品的卫生质量。
  • 参与做好实验动物疾病的防疫和监控工作,督促进入设施内的实验人员严格执行SOP。
  • 由于动物实验工作的特殊性,能按需执行轮休制,按时完成领导分配的其他工作任务。
  • 不断自我加强业务学习,进一步提高实验动物科学饲养管理的技术水平。
  • 项目负责人   1名   常熟
    专业及要求
  • 医学、动物医学、临床医学、药理学专业或相关专业。
  • 一年以上相关GLP企业工作经验。有三年以上GLP企业工作经验者学历可放宽至本科。
  • 良好的语言表达能力和沟通能力,有较强的独立市场拓展能力,愿意接受挑战并能与公司共同发展。
  • 工作有耐心、有效率、有计划性,有责任心,有学习精神和团队合作精神。
  • 具有良好的中英文阅读、会话能力,能流利阅读、翻译英文资料。
  • 岗位说明
  • 负责小动物PET-CT项目的业务接洽、对外事务的沟通协调
  • 负责制定项目计划:包括预算、资源分配、时间计划及项目完成目标等,并指导制定项目工作流程,根据项目进展准确、负责项目进展和实施情况的跟踪及时组织完成项目报告
  • 负责定期对客户进行项目进展的沟通,做到及时、有效、无误,并针对客户反馈信息进行相应跟踪和解答。
  • 了解市场需求,不断开发新客户,拓展业务。
  • 根据项目进展情况合理做好实验动物及动物饲料和垫料的采购计划。
  • 参与GLP实验室项目,建立分健全GLP实验室质量保证体系。
  • 参与实验室SOP的制定、修订及日常运行管理。
  • 精馏操作员   6名   常熟
    专业及要求
    精细化工及化工相关专业、自动化专业,有敬业精神,能吃苦耐劳,有相关工作经验者者优先考虑。
    岗位说明
    从事化工精馏操作,生产现场的巡查和操作参数的记录,简单事故处理。
    微生物分析员   2名   常熟
    专业及要求
  • 生物类或化工与制药类相关专业
  • 身体健康、爱岗敬业、责任心强的女性(已婚已育)
  • 岗位说明
    主要是对新产品无菌、微生物限度、不溶性微粒、细菌内毒素、菌种等的检测工作。
    分析部主管   1名   常熟
    专业及要求
  • 分析化学、药物分析及相关专业。
  • 男性,28-35岁。
  • 3年以上药厂QC经验。
  • 1年以上实验室基础管理经验,经历过GMP认证。
  • 岗位说明
  • 维护QC现有质量体系,并持续改进以确保GMP符合性。
  • 质量标准sop记录等相关技术文件的起草及审核。
  • 分析方法验证确认,分析仪器确认等实验室相关验证文件的起草及审核
  • 公司生产样品的检测或相关检测活动的合理安排。
  • 参与公司内各类审计,制定与QC相关缺陷的CAPA措施。
  • 其他必要的工作。
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