岗位要求

博士学历，药学、化学等相关专业，英语读写流利。

岗位职责

具有丰富的化学合成理论与经验，能熟练运用文献调研，独立设计课题和合成路线，且具备较强的分析及解决问题的能力；

参与制定公司新技术平台和新技术产品研发的中长期战略规划，并按照规划执行；

负责公司研发项目的年度计划及预算，组织研发项目实施，跟踪项目进展；

负责公司研发团队的建设、培训、督导与激励，提升部门整体业务水平；

负责了解行业发展趋势，洞悉市场需求变化，主持制定技术发展战略规划；

负责与公司各业务部门沟通协调，保障研发部门对业务部门的技术支持。

岗位要求

硕士及以上学历，药学、化学等相关专业，英语四级以上；

具备1-3年有机合成相关实验经验。

岗位职责

独立操作、监控和处理有机合成反应；

熟练掌握文献检索手段，并能阅读英文文献；

按项目要求完成项目小试、中试和工业化生产研究过程；

对产品工艺合成路线进行设计及改进；

提供完整的工艺研究报告和合格样品；

对项目进行即时的跟踪管理，确保及时有效完成。

岗位要求

化学类等相关专业，英语四级以上。

岗位职责

独立操作、监控和处理有机合成反应；

熟练掌握文献检索手段，并能阅读英文文献；

按项目要求完成项目小试、中试和工业化生产研究过程；

对产品工艺合成路线进行设计及改进；

提供完整的工艺研究报告和合格样品；

对项目进行即时的跟踪管理，确保及时有效完成。

岗位要求

大专及以上学历，药学或相关专业；

有3年以上药品质量控制和生产质量管理经验，有GMP现场检查经验者优先；

具备良好的沟通、协调、组织及计划能力。

岗位职责

负责建立药物质量部的质量保证系统（覆盖研发和生产），同时建立完整的文件体系，并保证系统有效运行；

负责依据风险评估结果，对生产管理和质量控制活动进行监督检查；

确保采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；

主导偏差、变更及OOS调查，负责产品留样和稳定性试验的审核，负责年度质量回顾的审核；

按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性；

主导调查导致药品投诉和质量缺陷的原因；

保证校准和维保工作如期进行；

上级交办或规定的其他工作。

岗位要求

本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；

至少2年以上分析管理经验；有原料药及注射剂成功分析开发经验者优先；

具有较强的分析问题能力和实验总结能力，具有较强的专利.文献收集能力；

工作认真细致，踏实勤奋，责任心强。

岗位职责

负责依据我国GMP及ICH Q7 GMP制定并完善本部门的文件体系；

依据生产计划，及时完成物料、中间产品、中间控制及产品的检验；

负责及时配合公司新药项目的研发活动；

负责检验方法验证，配合完成工艺验证、清洁验证检验；

负责QC实验室仪器的管理；

负责QC实验室OOS/OOT调查；

负责对部门员工进行定期培训、考核；

负责部门内部事务及部门绩效管理；

其他上级领导交办的临时工作。

岗位要求

至少2年在制药行业或医疗器械行业的验证经验；

熟悉医药行业相关验证法规。

岗位职责

起草验证主计划，对相关人员进行验证主计划的培训；

负责维护和监控验证主计划，监督其有效实施；

负责验证方案及报告的起草或审核；

负责协调相关部门计划和实施验证，确保按计划完成验证；

负责监督所有验证，均按批准的程序进行，并按要求记录及报告；

负责收集并统计空调净化系统、水系统监控数据，并完成年度回顾报告；

完成上级领导交办的其他工作事项。

岗位要求

药物分析、药学及相关专业，全日制本科以上学历；

有1年以上核磁、液质、液相、气相等分析仪器操作经验者优先；

具有一定的文献检索能力，执行力强，善于思考与分析。

1年以上实验室基础管理经验，经历过GMP认证。

岗位职责

负责合成中间体核磁、液质检测，填写仪器使用记录；

负责核磁、液质仪器日常维护与保养，填写仪器维护与保养记录；

负责相关仪器耗材申购与验收；

负责检测结果或检测报告整理反馈；

负责领导交代的其他任务。

岗位要求

本科及以上学历，环境、安全、核物理、核化学等相关专业；

具备2年及以上安环全相关工作经验，熟悉了解并能运用相关的法律法规；

熟练使用电脑和办公软件，有良好的沟通、协调、组织及计划能力。

岗位职责

负责对外布点项目的安全、环保、职业卫生等手续办理和运行监管；

协助对外布点项目和本部改扩建项目相关技术支持工作；

负责运行前期的符合安全与防护知识的培训；

负责安全、环保、职业卫生方面统计、安全自检风险评估；

协助部门领导与监管部门的政企对接和检查工作；

完成上级领导交办的临时工作。